índole

  • 61Synthèse de Fisher de l'indole — La synthèse de Fisher de l indole est une réaction remarquable qui a été découverte en 1883 par un des plus grands chimistes organiciens, Hermann Emil Fischer (prix Nobel en 1902). La synthèse indolique de Fisher consiste à une addition de… …

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  • 62Synthèse de fisher de l'indole — La synthèse de Fisher de l indole est une réaction remarquable qui a été découverte en 1883 par un des plus grands chimistes organiciens, Hermann Emil Fischer (prix Nobel en 1902). La synthèse indolique de Fisher consiste à une addition de… …

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  • 63Leimgruber-Batcho indole synthesis — The Leimgruber Batcho indole synthesis is a series of organic reactions that produce indoles from o nitrotoluenes 1.Ref|BatchoPatentRef|Batch1985Ref|Clark1984 The first step is the formation of an enamine 2 using N,N dimethylformamide dimethyl… …

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  • 64Synthèse de Fischer de l'indole — La synthèse de Fischer de l indole est une réaction découverte en 1883 par Hermann Emil Fischer (prix Nobel en 1902). La synthèse indolique de Fischer consiste à une addition de phénylhydrazine sur une cétone ou aldéhyde en milieu acide. C est l… …

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  • 65Synthèse de Bischler-Möhlau de l'indole — La synthèse de Bischler Möhlau de l indole est une réaction organique formant un 2 aryl indole à partir d α bromo acétophénone, d aniline en excès et en présence d acide bromhydrique[1],[2],[3] …

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  • 66Reissert indole synthesis — The Reissert indole synthesis is a series of chemical reactions designed to synthesize indole or substituted indoles (4 and 5) from ortho nitrotoluene 1 and diethyl oxalate 2. [Reissert, A. Ber. 1897, 30 , 1030.] [Noland, W. E.; Baude, F. J.… …

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  • 67Bischler-Möhlau indole synthesis — The Bischler Möhlau indole synthesis is a chemical reaction that forms a 2 aryl indole from a α bromo acetophenone and excess aniline. [Bischler, A. et al. ; Ber. 1892, 25 , 2860.] [Bischler, A. et al. ; Ber. 1893, 26 , 1336.] [Möhlau, R.; Ber.… …

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  • 68Gassman indole synthesis — The Gassman indole synthesis is a series of chemical reactions used to synthesize substituted indoles from aniline.This is a one pot chemical reaction, and none of the intermediates are isolated. R1 can be hydrogen or alkyl, while R2 works best… …

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  • 69(1S)-1-Methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido-3,4-b-indole — Chembox new Name = (1S) 1 methyl 2,3,4,9 tetrahydro 1H pyrido [3,4 b] indole ImageFile = (1S) 1 methyl 2,3,4,9 tetrahydro 1H pyrido 3,4 b indole.svg ImageSize = IUPACName = (1 S ) 1 Methyl 2,3,4,9 tetrahydro 1 H pyrido [3,4 b] indole OtherNames …

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  • 70Acide Indole 3-acétique — Pour les articles homonymes, voir AIA. Acide indole 3 acétique M …

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