prolapso
91operación de Halban — corrección del prolapso uterino por interposición y anclaje del útero entre la vejiga y la vagina Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 …
92operación de Hegar — colpoperineorrafia en los desgarros incompletos del perineo y prolapso genital [PQ: 71.79] Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 …
93operación de Ripstein — reparación del prolapso de recto [PQ: 48.75] Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 …
94quistoptosis — prolapso de la vagina que contiene la vagina y la uretra Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 …
95signo de ANDERSON — estando el paciente en posición genupectoral, presionando el cuello uterino, la pared vaginal y el ano, se pueden distinguir el prolapso simple, la existencia de un enterocele o cistocele y las adherencias permanentes Diccionario ilustrado de… …
96síndrome de ASCHER — una combinación de blefaroacalasia, labio doble y bocio notóxico. Se inicia en la juventud con edemas de tipo angioneurótico en ambos párpados (usualmente los superiores, pero a veces también los inferiores). Cuando la enfermedad progresa, se… …
97síndrome de CHERNOGUBOV — un desorden de caracter hereditario del tejido conectivo elástico caracterizado por una hiperelasticidad de la piel, hipermovilidad de las articulaciones debida a unos ligamentos extremadamente laxos y una mala cicatrización de las heridas. La… …
98síndrome de FUCHS II — una combinación de blefaroacalasia, labio doble y bocio notóxico. Se inicia en la juventud con edemas de tipo angioneurótico en ambos párpados (usualmente los superiores, pero a veces también los inferiores). Cuando la enfermedad progresa, se… …
99síndrome de LAFFER-ASCHER — una combinación de blefaroacalasia, labio doble y bocio notóxico. Se inicia en la juventud con edemas de tipo angioneurótico en ambos párpados (usualmente los superiores, pero a veces también los inferiores). Cuando la enfermedad progresa, se… …
100síndrome de MEEKEREN-EHLERS-DANLOS — distrofia hereditaria del mesénquima transmitida con caracter dominante. Se caracteriza por hiperlaxitud articular, hiperelasticidad cutánea con fragilidad lo que ocasiona cicatrices atróficas múltiples planas y seudotumores moluscoides. Son… …
